Advierte director adjunto de EMA que vacuna AstraZeneca no está lista para su aprobación rápida
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El funcionario Noël Wathion dijo que se necesitan “datos adicionales sobre la calidad de la vacuna. Y después de eso, la compañía tiene que solicitar la aprobación formalmente”
Por redacción
México.- El director ejecutivo adjunto de la Autoridad Europea de Medicamentos, Noël Wathion, dijo que es muy probable que el organismo no pueda aprobar la vacuna de Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford en enero.
Wathion dijo que el regulador europeo sólo ha recibido cierta cantidad de información sobre la vacuna, “ni siquiera lo suficiente para garantizar una licencia de comercialización condicional”.
El funcionario agregó que se necesitan “datos adicionales sobre la calidad de la vacuna. Y después de eso, la compañía tiene que solicitar la aprobación formalmente”.
Por otro lado, AstraZeneca dijo a Reuters la semana pasada que su vacuna contra el Covid-19 debería ser efectiva contra la nueva variante del coronavirus, añadiendo que se estaban llevando a cabo estudios para investigar el impacto total de la mutación.
La farmacéutica británica ya ha presentado un paquete completo de datos sobre su vacuna al regulador de medicamentos de Reino Unido, según anunció el ministro de Salud del país, Matt Hancock.
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