Autoriza Cofepris vacuna de J&J en México
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La Cofepris emitió la autorización para uso de emergencia a vacuna contra COVID-19 de Janssen (Johnson & Johnson)
México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dictaminado procedente la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19, solicitada por los laboratorios Johnson & Johnson.
El Comité de Moléculas Nuevas sesionó el 7 de mayo de 2021 para analizar el uso de esta vacuna, la cual recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de las y los expertos. Los resultados de la sesión se encuentran disponibles en https://bit.ly/34phZaQ
La farmacéutica Janssen-Cilag, S.A. de C.V, presentó a la Cofepris, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, la información de la vacuna con el propósito de que fuera evaluada y dictaminada para obtener autorización para uso de emergencia.
Esta autorización de uso de emergencia certifica que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada.
Por su parte, el subsecretario de salud, Hugo López Gatell, mencionó en la conferencia vespertina que el que se haya autorizado el uso de emergencia no es indicador de que México vaya a solicitar la llegada de vacunas de este laboratorio, pero da la oportunidad de tener una opción más en el catálogo de dosis para la inoculación de los mexicanos.
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